Februari 16, 2013
Identifikasi Asam Lemah dengan Titrasi Potensiometri
7:51:00 AM
| Diposting oleh
Unknown
|
Asam lemah monoprotik (HA) di dalam
larutan selalu berada dalam kesetimbangan dengan ion-ionnya (H3O+
dan A-)
HA
+ H2O H3O+ + A-
Dengan tetapan disosiasi (Ka)
Ka =
atau
jika dinyatakan dalam –log Ka = pKa
pKa = pH + log
Nilai Ka atau pKa sangat
karakteristik untuk asam-asam lemah sehingga dapat digunakan untuk
mengidentifikasi sebuah asam lemah. Persamaan (3) menunjukkan bahwa pKa akan
sama dengan pH larutan jika [HA] = [A-]. Keadaan ini terpenuhi pada
titik tengah titrasi penetralan asam lemah oleh basa kuat (volume titran = volume titran pada titik ekivalen), sehingga
nilai pKa dari asam lemah yang dititrasi dapat ditentukan dari pH larutan pada
titik tengah titrasi tersebut.
Disosiasi asam lemah poliprotik di
dalam larutan melibatkan beberapa kesetimbangan. Oleh karena itu aam lemah
poliprotik memiliki beberapa tetapan disosiasi (Ka1, Ka2,….dst)
yang juga sangat karakteristik untuk asam tersebut, asam diprotic memiliki dua
nilai tetapan disosiasi: Ka1 dan Ka2. Nilai
Ka1 dari asam dapat ditentukan dengan cara yang sama seperti di
atas, sementara nilai Ka2 dapat dihitung dengan persamaan berikut:
pKa
= 2pHekv – pKa1
dimana pHekv adalah pH larutan
pada titik ekivalen pertama. Dengan mengetahui pH larutan pada titik tengah
titrasi proton pertama dari pH larutan titik ekivalen pertama maka nilai Ka1
dan Ka2 dapat ditentukan.
Nilai
pH larutan yang diperlukan untuk menetapkan nilai-nilai tetapan disosiasi asam
lemah tersebut dapat ditentukan secra langsung dari kurva titrasi asam-basa.
Kurva titrasi asam-basa berbentuk sigmoid dan dapay dibuat dengan mudah melalui
titrasi potendiometri.
Titrasi
potensiometri mencakup pengukuran potensial
sel (yang terdiri dari sebuah elektroda selektif dan sebuah elektroda
pembanding) sebagai fungsi volume titran,karena selama titrasi asam-basa
konsentrasi ion hydrogen berubah sebagai fungsi volume titran maka pada titrasi
potensiometri yang akan dilakukan, elektroda selektif yang digunakan adalah
elektroda selektif ion hydrogen. Elektroda selektif ion hydrogen yang umum
digunakan adalah elektroda gelas. Potensial elektroda gelas merupakan fungsi
linear dari pH, sehingga potensial sel yang diukur juga merupakan fungsi linear
dari pH larutan.
Esel = K – 0.0059 pH
Pada
pengukuran ini, pH larutan langsung dapat dibaca pada alat pH meter, umtuk
keperluan tersebut pH meter harus dikalibrasi terebih dahulu dengan menggunakan
dua buah larutan buffer yang memiliki nilai pH yang diketahui dengan pasti.
Melalui proses kalibrasi, pH meter akan menetukan nilai K dan slope (0.059 V
pada 250 oC) secara otomatis sehingga pada pengukuran, potensial
yang terbaca langsung diubah menjadi nilai pH larutan.
Untuk
memperkuat kesimpulan pada identifikasi asam lemah perlu diketahui massa
molekul relative (Mr) dari asam lemah tersebut. Massa molekul relative dari
asam lemah dapat dihitung dari volume titran pada titik ekivalen titrasi jika
berat asam yang dititrasi diketahui dengan tepat. Untuk keperluan ini perlu
ditentukan titik ekivalen titrasi secra teliti. Selain dari kurva titrasi
normal yang berbentuk sigmoid, titik ekivalen titrasi dapat juga ditentukan
dari turunan pertama dan turunan kedua kurva titrasi tersebut. Penentuan titik
ekivalen titrasi dari kurva turunan ini umumnya lebih mudah dan lebih teliti
dari penentuan titik ekivalen dari kurva sigmoid.
(Tim Penyusun Kimia Analisa:Penuntun
praktikum Elektrometri 2012)
Metode
potensiometri dapat menentukan harga pH suatu larutan dalam sel elektrokimia.
Penentuan ini merupakan penerapan potensiometri secra langsung. Oleh karena
penentuan pH menggunakan emf sel Galvani yang cendrung mengukur keaktifan ion
hidrogen. Kesetimbangan konsentrasi io hidrogen, maka pengertian penetapan pH
diambil sebagai pH = -log aH+, akan tetapi penggunaan penegrtian pH
akan mendapatka kesulitan secra eksperimental, karena tak mungkin untuk
mengukur keaktifan spesies ion hidrogen tanpa arti ganda.
Dalam
penentuan pH larutan secra potensiometri lebih disukai mendefinisikan pH dari
emf sel pengukuran itu. Sehingga penetapannya (pH) menggunakan elektroda
pembanding, jembatan garam yang dicelupkan ke dalam larutan yang ada
ditetapkan, elektroda hidrogen. Persamaan yang digunakan untuk menghitung pH larutan
adal;ah sebagai berikut:
Esel = Eref – 0.059 pH
Untuk harga ketelitian pH, perlu
dimasukkan potensial junction (Ej) sehingga rumus di atas menjadi:
Esel
= Eref – 0.059pH + Ej
Bila Eref + Ej disebut K, maka rumus pH
larutan dengan metode potensiometri akan menjadi:
Esel
= k – 0.059 pH
Atau untuk mencari pH dari persamaan
diatas, maka kita dapat memodifikasi persamaan diatas menjadi:
pH
=
(Underwood.1990.Dasar
Kimia Analisa:234)
Titrasi potensiometri merupakan penentuan spesi analit dalam
suatu larutan (air sebagai pelarut) dengan cara titrasi, dapat menggunakan
potensial elektroda indicator untuk menentukan titik ekivalennya. Cara titrasi
ini ternyata memberikan hasil yang berbeda dengan cara pengukuran potensiometri
secara langsung.
Pada penentuan larutan 0.1 M asam
asetat dan 0.1 M asam klorida (HCl) dengan menggunakan elektroda yang peka
terhadap perubahan pH akan memberikan harga pH yang berbeda. Perbedaan hasil
pengukuran ini disebabkan asam asetat adalah asam lemah sehingga mengurai
sebagian. Sebaliknya bila digunakan cara titrasi potensiometri untuk menentukan
pH kedua asam tersebut volume yang sama ternyata membutuhkan jumlah larutan
basa standar yang sama untuk menetralisasi.
Kelebihan lain cara analisi dengan
titrasi potensiometri adalah penentuan titik akhir titrasi yang lebih akurat
dibandingkan dengan cara titrasi lain.Disamping itu titrasi biasa sulit
dikerjakan untuk larutan yang berwarna dan larrutan yang keruh. Sedangkan
dengan cara titrasi potensiometri masalah larutan berwarna atau keruh tidak
menjadi masalah.
(Muhammad
Mulia.1995.Potensiometri:hal 340)
Titik akhir dalam
titrasi potensiometri dapat dideteksi dengan menetapkan volume pada mana
terjadi perubahan potensial yang relatif besar ketika ditambahkan titran. Dalam
titrasi secara manual, potensial diukur setelah penambahan titran secara
berurutan, dan hasil pengamatan digambarkan pada suatu kertas grafik terhadap
volum titran untuk diperoleh suatu kurva titrasi. Dalam banyak hal, suatu
potensiometer sederhana dapat digunakan, namun jika tersangkut elektroda gelas,
maka akan digunakan pH meter khusus. Karena pH meter ini telah menjadi
demikian biasa, maka pH meter ini dipergunakan untuk semua jenis titrasi,
bahkan apabila penggunaannya tidak diwajibkan
Reaksi-reaksi yang
berperan dalam pengukuran titrasi potensiometri yaitu reaksi
pembentukan kompleks reaksi netralisasi dan pengendapan dan reaksi redoks. Pada
reaksi pembentukan kompleks dan pengendapan, endapan yang terbentuk akan
membebaskan ion terhidrasi dari larutan. Umumnya digunakan elektroda Ag
dan Hg, sehingga berbagai logam dapat dititrasi dengan EDTA. Reaksi netralisasi
terjadi pada titrasi asam basa dapat diikuti dengan elektroda indikatornya
elektroda gelas. Tetapan ionisasi harus kurang dari 10-8.
Sedangkan reaksi redoks dengan elektroda Pt atau elektroda inert dapat
digunakan pada titrasi redoks. Oksidator kuat (KMnO4, K2Cr2O7,
Co(NO3)3) membentuk lapisan logam-oksida yang harus
dibebaskan dengan reduksi secara katoda dalam larutan encer.
(http://annisanfushie.wordpress.com/2009/07/17/titrasi-potensiometri)
Langganan:
Posting Komentar
(Atom)
.:: Search
.:: Koleksi e-Book
- Physics for scientists and engineers (6ed , Thomson, 2004)
- Fundamentals of Physics
- Fundamentals of physics 9th edition by jearl walker david halliday
- Fundamentals Of Physics 8E (Halliday) Instructors Solution Manual
- Vogels quantitative chemical analysis 5th edition
- Vogel elementary quantitative organic analysis
- Modern analytic chemistry
- Vogels text book of macro and semimicro qualitative inorganic analysis 5th ed
- anorganik_1
- A text book of inorganic chemistry by k newton friend
- Ebook inorganic chemistry pearson miessler tarr 3rd edition
- Students general organic and natural product chemistry
- Wyatt organic synthesis strategy and control
- Writing reaction mechanisms in organic chemistry elsevier
- Vogels text book of practical organic chemsitry
- Vogel arthur a text book of practical organic chemistry
- The art of problem solving in organic chemistry
- Quickstudy organic chemistry reactions
- Quickstudy organic chemistry fundamentals
- Outline of organic chemistry
- Organic chemistry 4th ed paula bruice
- Organic chemistry 2000 oxford clayden
- Organic chemistry morrison boyd
- Organic chemistry by solomon and fhryle 10th ed
- Organic chemistry by john mcmurry
- Kimia organik i jilid 1
- Keynotes in organic chemistry
- Experiments in organic chemistry by fieser 2nd ed
- Dean handbook of organic chemistry 2nd edition
- Basic principles of organic chemistry by john d roberts
- organic chemistry
- guidebook to mechanism in organic chemistry
- atkins_physical_chemistry 8e solutions manual
- biokimia_lehninger
- Vogel elementary quantitative organic analysis
- Bio Kimia Lehninger
.:: Download
- Materi PIL PSBM_SUKUNAN
- Tugas ppt KO karbohidrat
- Makalah PE Glabol Warming
- Makalah PE Biodiesel
- Makalah PE Nuklir
- Makalah PE Bioetanol
- Makalah PE Sel Surya
- Makalah PE Biomassa
- Materi Kuliah KO keynotes
- Materi kuliah KO protein 2
- Materi kuliah KO amina dan amida
- Materi Kuliah KO lipid 3
- Materi KO lipid 2
- Materi Kuliah KO clayden
- Materi Kuliah KO lipid
- Materi Kuliah DKA titrasi kompleksometri
- Materi Kuliah DKA analisa DO
- Materi kuliah KO Karbohidrat
- Materi kuliah titrasi redoks
- Materi kuliah titrasi pengendapan
- Materi kuliah Struktur padatan
- Materi kuliah Amina dan Amida
- makalah PE sel surya
- makalah PE energi
- makalah PE panas bumi
- makalah PE migas
- makalah PE batu bara
- bilangan oksidasi nitrogen
- kekuatan asam dalam medium air
- efek ion bersamaan
- stoikiometri reaksi logam dengan garam
- fotokimia reduksi ion besi(III)
- pemurnian bahan melalui rekristalisasi
- pembuatan kalium nitrat
- efek ion bersamaan
- Laporan praktikum identifikasi gugus fungsi
.:: Followers
Diberdayakan oleh Blogger.
0 komentar:
Posting Komentar